Alertas médicas y/o farmacéuticas

Retirada del producto lipo 6 Se ha procedido a la retirada del producto LIPO 6 por incluir en su composición yohimbina, sustancia farmacológicamente activa

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09/12/2013

Alerta Farmacéutica R 54/2013 - Deanxit Grageas, 30 comprimidos Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 1H, 2H, 3H y 4H y devolución al laboratorio por los cauces habituales

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09/12/2013

Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 32V/2013: Revitacam 5 mg/ml solución para pulverización bucal para perros Se ha decretado una Alerta por Defecto de Calidad, por haberse detectado la existencia en el mercado de un lote que tiene implantada una bomba dosificadora no adecuada

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09/12/2013

Alerta Farmacéutica - Viaflo glucosa y cloruro potásico 5% / 0,15%, Viaflo cloruro sódico 0,9% solución para perfusión intravenosa Detección en algunas unidades del septum del puerto de inyección incorrectamente posicionado

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16/12/2013

Actualización: Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones Las existencias disponibles en almacenes de distribución y oficinas de farmacia se devolverán al laboratorio por los cauces habituales

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12/12/2013

Alerta Farmacéutica (actualización) - Octagamocta 50 mg/ml solución para perfusión, 1 vial de 200 ml Se han establecido límites más restrictivos para la especificación de dos parámetros, que no cumplen los lotes C337A8482 y C337A8483

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08/01/2014

Alerta Farmacéutica R 59/2013 - Fortecortin 8 mg comprimidos, 30 comprimidos Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote U0149 y devolución al laboratorio por los cauces habituales

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26/12/2013

Alerta Farmacéutica R 57/2013 - Nitroderm Matrix 15 mg/24 h parches transdérmicos, 30 parches Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote UNH009C y devolución al laboratorio por los cauces habituales

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23/12/2013

Alerta Farmacéutica R 58/2013 - Octagamocta 100 mg/ml solución para perfusión, 1 vial de 100 ml Debido a un incremento en las reacciones de hipersensibilidad (en otros países), se han establecido unos límites más restrictivos para la especificación de dos parámetros, que no cumple el lote A338X8582 de este medicamento

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23/12/2013

Retirada del producto EPISTANE 18 Retirada del producto EPISTANE 18 por incluir en su composición el principio activo metilepitiostanol

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23/12/2013