Alertas médicas y/o farmacéuticas

Retirada del producto Forcex Retirada del producto FORCEX por incluir en su composición un principio activo no declarado en su etiquetado

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20/08/2013

Alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios nº 24v / 2013: Tiacil, con número de registro 1033 ESP Se ha detectado el no cumplimiento de las especificaciones del producto, en la cantidad de Gentamicina, durante un test de estabilidad a los 12 meses, del lote RA13-07 del medicamento citado

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20/08/2013

Retirada de preparados para uso veterinario fabricados por el laboratorio de análisis veterinarios Dr. Barba Retirada de varios medicamentos veterinarios no autorizados

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20/08/2013

Nuevas recomendaciones para el tratamiento con Boceprevir y Telaprevir Estas precauciones se hacen extensibles al tratamiento de pacientes co-infectados por el VIH y al contexto de la cirrosis post-trasplante hepático

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02/08/2013

Retirada del producto Vigomax VGMX cápsulas Retirada del producto por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado

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02/08/2013

Retirada del producto Ginseng-Max Retirada del producto por incluir en su composición principios activos no declarados en su etiquetado

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02/08/2013

Retirada del mercado del lote 51431 del "Spray Nasal Laboratoires Mercurochrome" La AEMPS informa de la retirada del mercado del lote 51431 del "Spray Nasal Laboratoires Mercurochrome", como medida de precaución, ante un posible incumplimiento de las especificaciones microbiológicas

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01/08/2013

Adaptación de las eslingas "Standard SlingBar 450" de las grúas móviles y aéreas Liko La AEMPS informa de que la empresa Liko AB, Suecia, ha desarrollado una cubierta de seguridad para su adaptación en las eslingas "Standard SlingBar 450" de las grúas móviles y aéreas Liko, para evitar que se produzcan lesiones graves al tropezarse con ellas

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31/07/2013

Problema de suministro del medicamento Digoxina Teofarma 0,25 mg solución inyectable, ampollas 1 ml La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de problemas de suministro con el medicamento DIGOXINA TEOFARMA 0,25 mg SOLUCIÓN INYECTABLE, ampollas de 1 ml

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31/07/2013

Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ketoconazol sistémico y revisar los tratamientos actualmente en curso

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31/07/2013